产品列表PRODUCTS LIST

首页>产品中心>德国拜发R-Biopharm公司试剂盒> 霉菌毒素检测试剂盒 >红曲霉染色剂中的桔霉毒素快速检测 (15分钟)

红曲霉染色剂中的桔霉毒素快速检测 (15分钟)

简要描述:

德国拜发R-Biopharm公司——专业生产食品安全检验试剂盒的公司,产品包括食品中的激素、药物、霉菌毒素、过敏原残留、转基因产品的检测试剂盒,以及微生物、维生素等的检测产品;产品还包含有原德国宝灵曼的有关化学物质的生物及酶法分析试剂盒。拜法检测产品广泛应用于各级检测实验室及食品生产企业。

更新时间:2017-08-01

发邮件给我们:554328895@qq.com

分享到: 1
在线留言
红曲霉染色剂中的桔霉毒素快速检测 (15分钟)

订货号: R6302
产品名称: 红曲霉染色剂中的桔霉毒素快速检测 (15分钟)
产品英文名称: FAST Citrinin
包装: 48次检测
产品介绍: 如下
产品说明: 红曲霉染色剂中的桔霉毒素快速检测 (15分钟

RIDASCREEN®FAST Citrinin

酶联免疫分析快速定量测定红曲霉毒素试剂盒产品编号:R6302) 德国R-Biopharm制造 .(中文翻译件仅供参考,以试剂盒内附的英文原件为准.)

竞争性酶联免疫方法可以定量的测定谷物及饲料中的红曲霉毒素,试剂盒中含有酶免疫分析法所用的所有的试剂。试剂盒可以进行48个试验(包括标准)。定量分析要求使用酶标板读数仪。

1.用途

竞争性酶联免疫方法可以定量的测定谷物及饲料中的红曲霉毒素。

2.概要

桔曲霉毒素是由青霉属和曲霉属的真菌产生的,这些真菌可以产生桔曲霉毒素和赭曲霉毒素A,而且这两种毒素经常同时出现。有关桔曲霉毒素的报道zui早出现于1953年,由日本的作者首先提出。他们检测了由于桔曲霉毒素而感染的黄色大米。桔曲霉毒素产生于小麦、大麦、黑麦、燕麦、谷物和大米中,产生的肾中毒症状类似于赭曲霉毒素A。潮湿的谷物对真菌产生桔曲霉毒素非常重要,一般zui低为16.5~19.5的相对湿度就可以产生。因为没有一种检测方法能使范围达到在ppb级的要求,所以RIDASCREEN 桔曲霉毒素快速检测试剂盒能大量、快速的筛选检测谷物和饲料样品。

3.测定原理

测定的基础是抗原抗体反应。微孔板包被有针对赭曲霉毒素A的小鼠IgA羊抗体。加入赭曲霉毒素A抗体、酶标记物和标准或样品溶液。游离的赭曲霉毒素A与酶标记物竞争赭曲霉毒素A抗体(竞争性酶联),同时赭曲霉毒素A抗体与羊抗体连接。没有连接的酶标记物在洗涤步骤中被除去。将酶基质/发色剂加入到孔中并且孵育。结合的酶标记物将发色剂转化为蓝色的产物。加入反应停止液后使颜色由蓝色变为黄色。在450nm处测量,吸收光强度与样品中的浓度成反比。

3. Test principle

The basis of the test is the antigen-antibody reaction. The microtiter wells are coated with citrinin. Anti citrinin antibodies anad standards, respectively sample solution, are added. Free and immobilized citrinin compete for the citrinin antibody binding sites (competitive enzyme immunoassay). After a washing step, secondary antibodies labeled with peroxidase are added. These bind to the antibody citrinin  omplexes. Any unbound enzyme conjugate (secondary antibodies) is then removed in a washing step. Chromogen/substrate is added to the wells, bound enzyme conjugate (secondary antibodies) converts the colorless chromogen into a blue product. The addition of the stop reagent leads to a color change from blue to yellow. The measurement is made photometrically at 450 nm. The absorbance is inversely proportional to the Citrinin concentration in the sample.

4. Reagents provided

Each kit contains sufficient materials for as many as 43 measurements (plus 5 standard analyses). Each test kit contains:

1 x Microtiter plate (6 strips with 8 removable wells each); 

48 wells coated with antibodies against mouse IgA

5 x Citrinin standard solutions *), 1.0 ml each;

0 ppb (zero standard), 15 ppb, 45 ppb, 135 ppb, 405 ppb

Citrinin in methanol/water

1 x Conjugate (3 ml);

secondary antibodies labeled with peroxidase (goat anti mouse),

ready to use;...............................................red cap

1 x Anti Citrinin antibody (3 ml);

mouse monoclonal, ready to use; ............ black cap

1 x Substrate/Chromogen (6 ml); ............. white dropper

1 x Stop reagent (6 ml);

contains 1 M sulfuric acid; ........................ yellow dropper

*) The dilution factor 5 for the sample has been considered already. Therefore, the Citrinin concentrations of samples can directly be read from the standard curve.

5. Materials required but not provided

5.1. Equipment

. microtiter plate spectrophotometer (450 nm)

. 50 µl, 100 µl and 1,000 µl micropipettes

. graduated cylinder: 100 ml plastic or glass

. glassware for preparing sample extract: filter funnel and 50 ml flask

. grinder (mill)

. filter paper: Whatman No. 1 or equivalent

5.2. Reagents

. methanol

. 70 % methanol solution: prepare 70 % methanol solution by mixing 70 ml pure methanol with 30 ml distilled or deionized water

. distilled or deionized water

6. Warnings and precautions for the users

The standards contain Citrinin, particular care should be taken. Avoid contact of the reagent with the skin (use gloves).

Decontamination of the glassware and Citrinin solutions is best carried out using a sodium hypochlorite solution (10 % (v/v)) overnight (adjust solution with HCl to pH7).

The stop reagent contains 1 M sulfuric acid. Avoid contact of the reagent with the skin.

Do not use RIDASCREEN FAST Citrinin kit past the expiration date. Dilution or adulteration of these reagents may result in loss of sensitivity.

Do not interchange individual reagents between kits of different lot numbers.

7. Storage instructions

Store the kit at 2 - 8°C. DO NOT FREEZE.

Return any unused microwells to their original foil bag and reseal them together with the desiccant provided. The test kit can be regularly used at least up to the expiry date (indicated on the kit package), if stored correctly.

The colorless chromogen is light sensitive, therefore, avoid exposure to direct light.

8. Indication of deterioration of reagents

Any coloration of the chromogen solution is indicative of deterioration and the reagent should be discarded.

A value of less than 0.6 absorbance units (A450 nm< 0.6) for the zero standard may indicate deterioration of reagents.

9. Preparation of samples

The samples should be stored in a cool place, protected from light.

A representative sample (according to accepted sampling techniques) should be ground and thoroughly mixed prior to proceeding with the extraction procedure.

. weigh 5 g of ground sample and add it to a suitable container with 12.5 ml of

. shake vigorously for three minutes (manually or with shaker)

. filter the extract through Whatman No. 1 filter

. dilute 1 ml of the obtained filtrate with 1 ml of distilled or deionized water

. use 50 µl per well in the test

*) sample size may be increased if required, but the volume of methanol / water must be adopted accordingly

10. Test implementation

10.1. Preliminary comments

1. Bring all reagents to room temperature (18 - 30°C, 65 - 86°F) before use.

2. Return all reagents to 2 - 8°C immediay after use.

3. Do not allow microwells to dry between working steps.

4. Reproducibility in any EIA is largely dependent upon the consistency with which the microwells are washed. Carefully follow the recommended washing sequence as outlined in the EIA test procedure.

5. Avoid direct sunlight during all incubations. Covering the microtiter plates is recommended.

10.2. Antigen coated microtiter strips

The foil bag is cut open along the transverse side beyond the zip. The required wells are extracted, together with the frame. Those wells not required are kept, together with the drying agent, well sealed in the foil bag and should continue to be stored at 2 - 8°C.

10.3. Standard solutions

The Citrinin standards are provided ready for use. The dilution factor 5 for the sample has been considered when labeling. Therefore, the Citrinin concentrations of samples can directly be read from the standard curve.

10.4. Test procedure

1. Insert a sufficient number of wells into the microwell holder for all standards and samples to be run. Record standard and sample positions.

2. Pipet 50 µl of standard or prepared sample to separate wells; use an new pipette tip for each standard or sample.

3. Add 50 µl of the anti Citrinin antibody to each well (black cap). Mix thoroughly and incubate for 10 min (+/- 1) at room temperature (18 - 30°C, 65 - 86°F).

4. Dump the liquid out of the wells into a sink. Tap the microwell holder upside down onto a clean filter towel to remove all remaining liquid from the wells. Using a wash bottle or multichannel pipette, fill the wells with distilled or deionized water. Empty the wells again and remove all remaining liquid. Repeat the washing step two more times.

5. Add 100 µl of the secondary antibody solution (enzyme conjugate) to the bottom of each well (red cap) and incubate for 10 min (+/- 1) at room temperature (18 - 30°C, 65 - 86°F).

6. Dump the liquid out of the wells into a sink. Tap the microwell holder upside down onto a clean filter towel to remove all remaining liquid from the wells. Using a wash bottle or multichannel pipette, fill the wells with distilled or deionized water. Empty the wells again and remove all remaining liquid. Repeat the washing step two more times.

7. Add 2 drops (alternatively 100 µl) of substrate/ chromogen to each well (whitedropper). Mix thoroughly and incubate for 5 min (+/- 1) at room temperature (18 - 30° C, 65 - 86° F) in the dark. 

8. Add 2 drops (alternatively 100 µl) of stop solution to each well (yellow dropper). Mix well and measure the absorbance at 450 nm against an air blank. Read within 10 minutes.

11. Results

The absorbance values obtained for the standards and the samples are divided by the absorbance value of the first standard (zero standard) and multiplied by 100. The zero standard is thus made equal to 100 % and the absorbance values are quoted in percentages.

absorbance standard (or sample) x 100 = % absorbance

absorbance zero standard

联系人
在线客服
用心服务 成就你我